Fitz-Hugh et Curtis (Syndrome de)
Le syndrome de Fitz-Hugh et Curtis
Ce syndrome correspond à l’évolution d’une pelvi-péritonite vers la cavité abdominale haute. En phase aiguë, il est révélé par des douleurs de l’hypocondre droit, dont il existe de nombreux diagnostics différentiels. Le traitement est celui de la salpingite aigüe. A long terme, il en résulte un syndrome adhérentiel entre le péritoine de la coupole diaphragmatique droite et la capsule hépatique, dont la mise en évidence ne peut être que coelioscopique, et par définition tardive. Aucune adhésiolyse n’est alors nécessaire.
Concours médical, mai 2011, n° 5.
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