Dysplasie fibreuse

C’est une maladie congénitale correspondant à une prolifération hamartomateuse du tissu fibreux de la médullaire osseuse. Elle serait liée à une mutation du gène codant la sous-unité de la protéine G stimulant l’adénylcyclase.
Ce désordre squelettique bénin peut toucher tous les âges, avec une prédominance dans les trente premières années de vie et chez les femmes. Elle est le plus souvent asymptomatique, de découverte fortuite lors d’examens complémentaires.
Il existe des formes à lésion unique (monostique : 80% des cas) et des formes polyostiques (2 à 3 foyers), souvent plus douloureuses.
Les localisations les plus fréquentes sont, et de façon unilatérale :

  •   le fémur ;
  •   le tibia ;
  •   le crâne ;
  •   les côtes.

Docteur Delmeule, revue Médecins du sport 2009.


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