Charcot-Marie-Tooth (Maladie de)
Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
Elle regroupe un ensemble de neuropathies sensitivo-motrices héréditaires qui n’affectent pas le pronostic vital. On distingue une forme avec destruction des axones neuronaux (type 2). Cette neuropathie périphérique débute dans l’adolescence, se caractérise par une paralysie des muscles du pied et de la jambe, à évolution lente, s’étendant progressivement aux mains et aux bras.
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